रविवार को केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्री डॉ। हर्षवर्धन ने कहा कि उनका मंत्रालय आयुष जल्द ही सार्स-कोविड 2 निदान के लिए पेपर स्ट्रिप टेस्ट को शुरू करेगा। इसे वाणिज्यिक लॉन्च के लिए ड्रग कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया द्वारा अनुमोदित किया गया है। उन्होंने कहा कि परीक्षण में 96% संवेदनशीलता और 98% विशिष्टता दिखाई गई।
डॉ। वर्धन का कहना है कि यह परीक्षण आईसीएमआर के आरटी-पीसीआर किट के कम से कम 95% संवेदनशीलता और कम से कम 99% विशिष्टता के वर्तमान स्वीकार्यता मानदंडों की तुलना करता है। मंत्री ने कहा कि भारत कई अलग-अलग प्रकार के टीकों की उपलब्धता की तलाश कर रहा है, जिनमें से कुछ विशेष आयु वर्ग के लिए उपयुक्त हो सकते हैं जबकि अन्य नहीं हो सकते हैं।
टीकों के आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण के मुद्दे पर, मंत्री ने कहा कि वर्तमान में इस मुद्दे पर विचार-विमर्श किया जा रहा है और रोगी की सुरक्षा सुनिश्चित करने के लिए आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण टीका अनुमोदन के लिए पर्याप्त सुरक्षा और प्रभावकारिता डेटा की आवश्यकता है। उन्होंने अद्यतन किया कि कोविड-19 टीके वर्तमान में भारत में 2-खुराक और 3-खुराक वाले टीकों के परीक्षण पर हैं। सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया और भारत बायोटेक द्वारा विकसित वैक्सीन को 2 खुराक की आवश्यकता होती है, जबकि कैडिला हेल्थकेयर वैक्सीन को 3 खुराक की आवश्यकता होती है। पूर्व-नैदानिक चरणों में अन्य टीकों के लिए, खुराक अभी भी परीक्षण चरण में है।