औषधि नियामक ने मंकीपॉक्स के लिये टीकों को मंजूरी देने की अनुशंसा की

लंदन, ‘यूरोपियन मेडिसिन्स एजेंसी’ (ईएममए) ने शुक्रवार को कहा कि बवेरियन नॉर्डिक द्वारा बनाए गए चेचक के टीके को मंकीपॉक्स के खिलाफ इस्तेमाल के लिए भी अधिकृत किया जाए, क्योंकि इस दुर्लभ बीमारी का प्रकोप पूरे महाद्वीप में लोगों को बीमार बना रहा है।

यूरोपीय संघ के दवा नियामक ने कहा कि इसकी सिफारिश जानवरों के अध्ययन पर आधारित है, जो सुझाता है कि टीका गैर-मानव ‘प्राइमेट’ को मंकीपॉक्स से बचाता है। ईएमए की सिफारिश के आधार पर टीके को औपचारिक रूप से मंजूरी देना यूरोपीय संघ की कार्यकारी शाखा, यूरोपीय आयोग पर निर्भर है। यह यूरोपीय संघ की कार्यकारी शाखा यूरोपीय आयोग पर है कि वह ईएमए की अनुशंसा के आधार पर टीकों को औपचारिक अनुमति देती है या नहीं।

ईएमए ने कहा, “मंकीपॉक्स के खिलाफ टीके की प्रभावशीलता की पुष्टि करने के लिए, कंपनी उसके प्रभावों को लेकर एक अध्ययन से आंकड़े एकत्र करेगी, जो यूरोप में चल रहे मंकीपॉक्स के प्रकोप के दौरान किया जाएगा।”

इसमें कहा गया है कि टीके की सुरक्षा प्रोफ़ाइल ‘अनुकूल’ थी और मंकीपॉक्स के मौजूदा प्रकोप के दौरान इसके उपयोग के लाभों ने ज्यादातर हल्के से मध्यम दुष्प्रभावों को ध्यान में रखते हुए जोखिमों को कम कर दिया।

टीके को यूरोप में इम्वैनेक्स के नाम से जाना जाता है, लेकिन अमेरिका में इसे जीनियोस के तौर पर बेचा जाता है। अमेरिकी नियामकों द्वारा मंकीपॉक्स के खिलाफ उपयोग के लिए इसे पहले ही मंजूरी दे दी गई थी।

क्रेडिट : प्रेस ट्रस्ट ऑफ़ इंडिया
फोटो क्रेडिट : Associated Press (AP)

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