केंद्रीय स्वास्थ्य और परिवार कल्याण और रसायन और उर्वरक मंत्री, जे. पी. नड्डा ने आज नई दिल्ली के डॉ. अंबेडकर इंटरनेशनल सेंटर में इंडियन फार्माकोपिया 2026 (IP 2026) – भारत की दवाओं के मानकों की आधिकारिक किताब का 10वां एडिशन जारी किया, जो दवाओं की क्वालिटी, सुरक्षा और असर को मजबूत करने के भारत के लगातार प्रयासों में एक महत्वपूर्ण मील का पत्थर है।नया एडिशन जारी करते हुए, नड्डा ने बताया कि इंडियन फार्माकोपिया देश में दवाओं के लिए स्टैंडर्ड की आधिकारिक किताब के रूप में काम करती है और यह फार्मास्यूटिकल्स के लिए भारत के रेगुलेटरी फ्रेमवर्क की एक नींव है।
उन्होंने कहा कि 10वां एडिशन वैज्ञानिक तरक्की, ग्लोबल बेस्ट प्रैक्टिस और फार्मास्यूटिकल मैन्युफैक्चरिंग और रेगुलेशन में भारत की बढ़ती लीडरशिप को दिखाता है।उन्होंने यह भी बताया कि इंडियन फार्माकोपिया 2026 में 121 नए मोनोग्राफ शामिल किए गए हैं, जिससे मोनोग्राफ की कुल संख्या बढ़कर 3,340 हो गई है। उन्होंने आगे कहा कि एंटी-ट्यूबरकुलर, एंटी-डायबिटिक और एंटी-कैंसर दवाओं के साथ-साथ आयरन सप्लीमेंट्स सहित प्रमुख थेराप्यूटिक कैटेगरी में कवरेज को काफी मजबूत किया गया है, जिससे विभिन्न राष्ट्रीय स्वास्थ्य कार्यक्रमों के तहत इस्तेमाल की जाने वाली दवाओं का अधिक व्यापक मानकीकरण सुनिश्चित होता है।फार्माकोविजिलेंस का जिक्र करते हुए, केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्री ने कहा कि, ‘हाल के सालों में, इंडियन फार्माकोपिया स्टैंडर्ड को अंतरराष्ट्रीय स्तर पर भी स्वीकार किया गया है क्योंकि यह भारत सरकार की स्वास्थ्य कूटनीति के तहत एक फोकस्ड एजेंडा बन गया है।
उन्होंने यह भी कहा कि, इंडियन फार्माकोपिया को अब ग्लोबल साउथ के 19 देशों में मान्यता प्राप्त है।नड्डा ने इंडियन फार्माकोपिया कमीशन (IPC) के तहत फार्माकोविजिलेंस प्रोग्राम ऑफ इंडिया (PvPI) की शानदार प्रगति पर भी प्रकाश डाला। उन्होंने कहा कि भारत, जो 2009-2014 के दौरान विश्व स्वास्थ्य संगठन के फार्माकोविजिलेंस डेटाबेस में योगदान के मामले में विश्व स्तर पर 123वें स्थान पर था, अब 2025 में दुनिया भर में 8वें स्थान पर पहुंच गया है। इस महत्वपूर्ण उपलब्धि के लिए IPC और PvPI टीम की तारीफ करते हुए, श्री नड्डा ने कहा कि मजबूत फार्माकोविजिलेंस इकोसिस्टम रोगी सुरक्षा, गुणवत्ता आश्वासन और मजबूत रेगुलेटरी निगरानी के प्रति भारत की लगातार प्रतिबद्धता को दिखाता है।
महत्वपूर्ण रेगुलेटरी प्रगति पर प्रकाश डालते हुए, मंत्री ने ड्रग्स एंड कॉस्मेटिक्स (दूसरा संशोधन) नियम, 2020 के प्रावधानों के अनुसार, इंडियन फार्माकोपिया 2026 में ट्रांसफ्यूजन मेडिसिन से संबंधित 20 ब्लड कंपोनेंट मोनोग्राफ को पहली बार शामिल करने पर जोर दिया।अपने समापन भाषण में, नड्डा ने कहा कि प्रधानमंत्री नरेंद्र मोदी के दूरदर्शी नेतृत्व में, भारत सरकार ने लगातार स्वास्थ्य प्रणालियों और रेगुलेटरी संस्थानों को मजबूत करने की दिशा में काम किया है। उन्होंने कहा कि इंडियन फार्माकोपिया 2026 इसी लगातार प्रयास और गुणवत्ता, पारदर्शिता और सार्वजनिक कल्याण पर सरकार के अटूट फोकस का प्रतिबिंब है।
केंद्रीय मंत्री ने दसवीं एडिशन को लाने में शामिल इंडियन फार्माकोपिया कमीशन और सभी स्टेकहोल्डर्स को एक बार फिर बधाई दी, और विश्वास जताया कि इंडियन फार्माकोपिया 2026 फार्मास्युटिकल क्वालिटी स्टैंडर्ड्स को और मज़बूत करेगा, भारत के रेगुलेटरी फ्रेमवर्क को मज़बूती देगा, और ग्लोबल फार्मास्युटिकल सेक्टर में देश की स्थिति को बेहतर बनाएगा।इस मौके पर बोलते हुए, केंद्रीय स्वास्थ्य सचिव, पुन्या सलिला श्रीवास्तव ने कहा कि इंडियन फार्माकोपिया 2026 का जारी होना भारत के फार्मास्युटिकल रेगुलेटरी इकोसिस्टम को और मज़बूत करने की दिशा में एक महत्वपूर्ण कदम है।
उन्होंने इस बात पर ज़ोर दिया कि सुरक्षित, प्रभावी और क्वालिटी-अश्योर्ड दवाओं की उपलब्धता सुनिश्चित करने के लिए एक मज़बूत, विज्ञान-आधारित फार्माकोपिया ज़रूरी है।देश भर में दवाओं के लिए। स्वास्थ्य सचिव ने कहा कि फार्माकोपिया मानकों का लगातार अपडेट और तालमेल वैश्विक सर्वोत्तम प्रथाओं, रोगी सुरक्षा और नियामक उत्कृष्टता के प्रति भारत की प्रतिबद्धता को दर्शाता है, साथ ही वैश्विक फार्मास्युटिकल आपूर्ति श्रृंखला में देश की बढ़ती भूमिका का भी समर्थन करता है।इंडियन फार्माकोपिया (IP) भारत सरकार के स्वास्थ्य और परिवार कल्याण मंत्रालय की ओर से इंडियन फार्माकोपिया कमीशन (IPC) द्वारा ड्रग्स एंड कॉस्मेटिक्स एक्ट 1940 की आवश्यकताओं को पूरा करने के लिए प्रकाशित किया जाता है।
IP भारत में उत्पादित और/या विपणन की जाने वाली दवाओं के लिए आधिकारिक मानक निर्धारित करता है और इस प्रकार दवाओं की गुणवत्ता के नियंत्रण और आश्वासन में योगदान देता है। IP के मानक आधिकारिक और कानूनी रूप से लागू करने योग्य हैं। इसका उद्देश्य हमारे देश में दवाओं के निर्माण, निरीक्षण और वितरण के लाइसेंस में मदद करना है।इंडियन फार्माकोपिया, फार्माकोपियल डिस्कशन ग्रुप (PDG) के सदस्य के रूप में, मोनोग्राफ और सामान्य अध्यायों के तालमेल के लिए यूरोपीय, जापानी और संयुक्त राज्य फार्माकोपिया के साथ सक्रिय रूप से सहयोग कर रहा है।
इंडियन फार्माकोपिया की सामान्य आवश्यकताओं को इंटरनेशनल काउंसिल फॉर हार्मोनाइजेशन (ICH) मानकों के साथ संरेखित किया गया है, जो अंतरराष्ट्रीय स्तर पर बेंचमार्क फार्मास्युटिकल गुणवत्ता मानदंडों के प्रति भारत की प्रतिबद्धता को मजबूत करता है।डॉ. राजीव सिंह रघुवंशी, ड्रग्स कंट्रोलर जनरल (भारत); श्री हर्ष मंगला, संयुक्त सचिव, स्वास्थ्य और परिवार कल्याण मंत्रालय और डॉ. वी. कलैसेल्वन, सचिव-सह-वैज्ञानिक निदेशक, इंडियन फार्माकोपिया कमीशन और अन्य शीर्ष उद्योग विशेषज्ञ भी इस कार्यक्रम में उपस्थित थे।https://x.com/JPNadda/status/2007051237695603046/photo/1