भारतीय चिकित्सा अनुसंधान परिषद के सहयोग से भारत बायोटेक ने कोविड-19 वैक्सीन विकसित किया, और यह देखा गया कि प्रारंभिक नैदानिक परीक्षणों 1 में कोई गंभीर या दुष्प्रभाव नहीं होने के कारण सभी खुराक समूहों में इसे अच्छी तरह से सहन किया गया था।
वैक्सीन-प्रेरित में मजबूत बंधन होते हैं और एंटीबॉडी प्रतिक्रियाओं को बेअसर करते हैं, जो उन रोगियों से एकत्र किए गए सीरम में मनाया गया था, जो सीओवीआईडी -19 से बरामद किए गए निष्कर्षों के अनुसार थे, जो कि मेड्रैक्सिव पर दिखाई देते हैं। यह एक वैज्ञानिक पांडुलिपि का एक संस्करण है जो औपचारिक पीयर समीक्षा से पहले एक सार्वजनिक सर्वर पर पोस्ट किया गया है।
यह कोवाक्सिन सुरक्षा और प्रतिरक्षात्मकता का मूल्यांकन करने के लिए एक डबल-ब्लाइंड रैंडम नियंत्रित चरण 1 नैदानिक परीक्षण था।
चरण 1 के अनुसार: पहले टीकाकरण के बाद एक निष्क्रिय सार्स कोव-2, वैक्सीन बीबीवी 152 की सुरक्षा और प्रतिरक्षण परीक्षण, केवल स्थानीय और प्रणालीगत प्रतिकूल प्रभाव किसी भी निर्धारित दवा के बिना, हल्के या मध्यम और तेजी से हल किए गए थे।