कोरोनावायरस रोग (कोविद -19) के खिलाफ चरण-3 टीके परीक्षणों के लिए भारत बायोटेक द्वारा 13,000 स्वयंसेवकों की सफल भर्ती पर, इसने परीक्षण के लिए आधे रास्ते को पार कर लिया है। इसने भारत के पहले मेक इन इंडिया वैक्सीन कोवाक्सिन के कई स्थानों पर चरण -3 नैदानिक परीक्षण के लिए 26,000 प्रतिभागियों के अपने लक्ष्य को प्राप्त करने की दिशा में अपनी प्रगति जारी रखी है।
कोवाक्सिन के मानव नैदानिक परीक्षण आई। चरण -3 नवंबर में पूरे देश में 26,000 स्वयंसेवकों के लक्ष्य के साथ शुरू हुआ। कोवाक्सिन, भारत की स्वदेशी कोविद-19 वैक्सीन है जिसे भारत बायोटेक द्वारा भारतीय चिकित्सा अनुसंधान परिषद – नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ वायरोलॉजी के सहयोग से विकसित किया गया है।
यह स्वदेशी, निष्क्रिय टीका भारत में बायोटेक के बीएसएल-3 (बायो-सेफ्टी लेवल 3) जैव-रोकथाम सुविधा के रूप में विकसित और निर्मित है, जो दुनिया में अपनी तरह का एकमात्र है।
वैक्सीन एक उच्च शुद्ध और निष्क्रिय दो-खुराक सार्स-कोव-2 वैक्सीन है, जो कम से कम 300 मिलियन खुराक के एक उत्कृष्ट सुरक्षा ट्रैक रिकॉर्ड के साथ वेरो सेल निर्माण मंच में निर्मित है।
हालांकि, अपने कोविद-19 वैक्सीन के लिए आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण (ईयूए) निकासी के लिए इसका आवेदन अभी भी पर्याप्त सुरक्षा और प्रभावकारी डेटा के लिए राष्ट्रीय ड्रग्स नियामक, ड्रग्स कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया के पास लंबित है।